Asociación de Parkinson de Menorca (APARKINSONME)

Historia de la asociación

• La asociación se constituyó en el año 2008

Objetivos de la asociación

• Conseguir ayudas, de todos los ámbitos posibles, para mejorar la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares, así como garantizar sus derechos, mediante la acción unitaria, la representación, la coordinación y el apoyo de las asociaciones de familiares y afectados por la enfermedad de Párkinson.
• Promover y velar por los derechos civiles y sociales de las persones con la enfermedad de Párkinson y de sus familiares.
• Informar, defender y aconsejar a unos y otros.
• Representar los intereses colectivos de las persones con la enfermedad de Párkinson y de sus familiares, frente a las administraciones públicas, las instituciones, las entidades, las empresas o las personas, que correspondan.
• Potenciar las asociaciones de familiares y de afectados y apoyar sus actividades.
• Asesorar sus proyectos y coordinar sus actuaciones. Impulsar los medios de comunicación, publicidad y difusión que sean convenientes para dar a conocer las problemáticas de la enfermedad y procurar la formación y los estudios necesarios para su mejor actuación.
• Promover políticas sanitarias, sociales y económicas que permitan la mejora de la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares; y fomentar su participación activa en las instituciones que regulen y gestionen estas políticas.
• Contribuir a la mejora de la asistencia sanitaria, de la atención e información de las personas afectadas y de la rehabilitación y reinserción social y laboral de las personas con la enfermedad de Párkinson, así como de los servicios de orientación, ayuda y respiro familiar.
• Promover la creación de toda clase de servicios sanitarios, sociales, socio terapéuticos y de trabajo, residenciales y de cualquier otra clase, para los enfermos y sus familiares, así como participar, cuando se estime conveniente, en otras entidades sin ánimo de lucro que puedan realizar y gestionar dichos servicio.

Actividades y servicios:

• Cobro de cuotas periódicas, extraordinarias o derramas que aporten los socios.
• Los bienes propios, muebles e inmuebles.
• Las subvenciones y ayudas de las administraciones públicas y de otras instituciones y entidades.
• Las donaciones, y aportaciones voluntarias, los legados y herencias que se hagan a favor de la asociación.
• Los rendimientos del patrimonio y de los servicios de la entidad.
• Cualquier otra aportación destinada al cumplimiento de los fines de la asociación.
• Información y sensibilización comunitaria en la enfermedad de Párkinson.
• Soporte psicológico al enfermo y familiares.
• Realización de diferentes acciones en beneficio de los enfermos de Párkinson, como por ejemplo hacer talleres de motricidad fina, talleres de memoria, talleres sobre consejos de la vida diaria.
• Realización de sesiones de fisioterapia, atención psicológica y logopedia.
• Terapias individuales y familiares.
• Proyección de vídeos. Actividades lúdicas.
• Representar ante las administraciones los intereses de los enfermos.
• Todo con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares.

	Dirección postal Camí de Trepucó, s/n (Centre Polivalent Carlos Mir) 07703 - Maó Av. Palma de Mallorca, 1-3,  07760 - Ciutadella
	Teléfono Maó: 971 36 36 77 Ciutadella: 971 48 14 47
	Fax Maó: 971 35 36 80 Ciutadella: 971 48 42 79
	Correo electrónico aparkinson.me@gmail.com
	Web www.fundaciodiscap.org  -  Facebook
	Horario de atención De les 7 h. a les 15 h
	Presidente Bruno Calafat Calafat Socios La asociación cuenta actualmente con 34 socios